Mi nombre es Gary, y me gustaría compartir un poco sobre mi viaje con ustedes. Me diagnosticaron mieloma múltiple en febrero de 2011. El mieloma es un cáncer de sangre incurable (leucemia, linfoma y Mieloma) que ataca la médula ósea, los huesos y el sistema inmunológico. El viaje de viaje comenzó a principios de 2010, cuando mi médico descubrió que tenía un nivel elevado de proteínas. Repetimos la prueba en 3 meses, y el resultado había aumentado. Empecé a no sentirme bien... sangrado por la nariz, dolor insoportable en las piernas, debilidad, falta de aliento con poco esfuerzo, hormigueo, pinchazos hormigueo, pinchazos en todo el cuerpo y una sensación constante de desequilibrio. equilibrio. Me estaban sucediendo cosas extrañas en mi cuerpo, algo que había cuidado toda mi vida. La gente solía decirme que estaba en la mejor forma de todos los que conocían.
Después de visitar a varios especialistas para tratar de averiguar lo que estaba pasando de la enfermedad, ningún médico fue capaz de identificar nada, nada importante se mostró. En diciembre de 2010, mientras hacía un trabajo pesado en mi trabajo, me rompí la vértebra c-4 de mi cuello. Tras una investigación posterior, un TAC detectó un plasmocitoma (tumor) en mi columna cervical. Durante la operación cirugía de urgencia para arreglar mi cuello y extirpar el tumor, el cirujano descubrió un colapso completo y la destrucción de las vértebras de mi cuello. Cuando me Cuando me dieron el alta en el hospital (Sloan Kettering) me enviaron a un oncólogo porque se sospechaba de un mieloma.
Tras más análisis de sangre y una biopsia de médula ósea, se determinó determinó que tenía la enfermedad. Mi primer pensamiento fue, ¿qué va a pasar mi mujer y mi hija... ¿vamos a tener que vender la casa? casa... quién va a pagar todo esto... ¿Qué va a pasar conmigo? ¿Qué va a pasar conmigo? Comencé los tratamientos de radiación un par de semanas después de la operación. I Luego me pusieron en quimioterapia de inducción para tratar de reducir la carga tumoral carga tumoral muy elevada que mostraban mis análisis de sangre. El primer tratamiento, que fue exitoso en el 90% de los pacientes, no funcionó después de 4 meses.
Fuimos a un segundo tratamiento... medicamentos más fuertes, intravenosos, fuertes dosis de esteroides. Eso no dio resultados después de 9 semanas. Me internaron en el hospital durante 5 días donde me dieron dosis implacables de quimioterapia fuerte quimioterapia ( 24hrs/5 días) Los resultados fueron mejores, así que 1 mes después, repetimos la terapia, y estaba donde teníamos que estar para llevarme a una recogida de células madre que me llevó a mi primer trasplante en febrero de 2012. I estuve en remisión parcial durante 2 años, cuando recaí en marzo de 2014. Mi enfermedad había vuelto más agresiva, determinada por otra biopsia de médula ósea, y me pusieron en una categoría de muy alto riesgo. I desarrollé una anormalidad cromosómica (deleción p-53- la peor que tiene el mieloma) que no estaba presente en el momento del diagnóstico... las mutaciones cambiaron. I Me sometí a otro régimen de quimioterapia intensiva durante unos 7 meses, y por por consejo de mis médicos, tuve que someterme a otro trasplante de células madre, sólo que esta vez con un donante compatible. Tuvimos la suerte de encontrar un 10/10 con un donante no emparentado, y procedimos al trasplante en octubre de 2014. de 2014. Ahora estoy en la mejor remisión desde mi diagnóstico, aunque aunque no completa. Voy a ir a mi revisión de 18 meses después del trasplante revisión el próximo mes. (4/2016) He tenido algunos obstáculos... infecciones respiratorias respiratorias, neumonía, mucha tos y resfriados, dolor muscular y óseo dolor muscular y óseo...pero estoy viviendo mi vida lo mejor que puedo, y estoy más o menos de vuelta a hacer lo que quiero, aunque tengo que tener cuidado con los enfermos ya que tengo un sistema inmunológico comprometido. Hago ejercicio a diario; nunca nunca he dejado de hacerlo... eso es lo que ha evitado que mi cuerpo se desmorone. También tengo una También tengo una abrumadora voluntad de vivir y de no rendirme ante la enfermedad. Todavía hacía ejercicio mientras estaba en el hospital durante los trasplantes. Me negué a dejar que la enfermedad se apoderara de mí.
Todo el mundo en esta vida tiene algo por lo que vivir. Depende del paciente identificar qué es, y utilizarlo como fuerza motriz para seguir seguir adelante. Eso, junto con una mente positiva, un gran equipo médico, y una voluntad de empujar su cuerpo tanto como le permita, le hará superar ordeals le gusta esto. Me enteré de la Fundación contra el Cáncer Lazarex por uno de los los trabajadores sociales en el Sloan Kettering. Ellos han sido muy útiles en reembolsar los fuertes gastos de viaje en los que incurro yendo y viniendo a mis chequeos y tratamientos. Organizaciones como Lazarex son necesitan desesperadamente para ayudar a pacientes como yo y a los millones de personas que se enfrentan al cáncer. Pueden echar una mano con la carga financiera, que puede ser abrumadora, especialmente cuando sus visitas son semanales, dando al paciente un poco de tranquilidad. Me Me alegro de que me cubran las espaldas.
Les doy las gracias, y mi familia también. También quiero dar las gracias a todas las personas generosas y solidarias que donan a estas causas. Sin ustedes, nuestros médicos no podrían hacer la investigación necesaria que se necesita, ni aliviaría parte de la importante carga financiera de de viajar hacia y desde los tratamientos, y de ayudar con el coste de tratamientos y medicamentos.
Que todo el mundo esté bien... manténganse sanos, felices y positivos. Gary
