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La historia de Victoria

Victoria

8 de abril de 2013 Recientemente nos enteramos por el esposo de Victoria, Andy, que "Victoria fue a encontrarse con nuestro Señor" el viernes 5 de abril de 2013. El personal de Lazarex desea a la familia amor y coraje mientras lloran su pérdida y celebran la vida que compartieron juntos. Victoria vivía en Nueva York con su marido Andy con sus dos hijos.

2012
Su ayuda ha sido una bendición en muchos niveles al darme la independencia para llegar a mis citas necesarias, la paz financiera, su cálida recepción y apoyo cuando llamamos a su oficina. Sentimos que somos parte de la comunidad Lazarex y por eso Andy estaba tan entusiasmado y motivado para representar a Lazarex en el Maratón ING NYC. Creemos que cuando uno hace algo con la intención correcta se le apoya. Estamos emocionados y muy agradecidos por el apoyo que nuestros amigos y familiares nos han dado a lo largo de este viaje y, ahora, para el maratón.

Según mis médicos, tardaré hasta un año (posiblemente más) en reconstruir mi sistema inmunitario tras este trasplante. Se cumplirá un año el 22 de septiembre de 2012. No hay palabras para describir nuestro agradecimiento por el apoyo de Lazarex a lo largo de este viaje... es la clave en la recuperación de todo mi cuerpo.

2011
Una semana después de una visita rutinaria a mi internista para controlar mis niveles de tiroides, recibí una llamada de la consulta remitiéndome a un hematólogo. La enfermera se limitó a decir que el médico quería que viera a un hematólogo y me dio el nombre de dos médicos de mi zona. Conseguí una cita para el 20 de abril, para lo que faltaba un mes. No sentí la urgencia de ir antes, ya que no tenía ningún síntoma importante, excepto algo de fatiga, y sentí que eso se explicaba fácilmente por mis largas horas de trabajo como quiropráctica y profesora, además de tener dos hijos, un marido y un hogar.

Cuando visité a la hematóloga en abril, me hizo un análisis de sangre y me informó de que los resultados indicaban leucemia. Me quedé boquiabierta, ¡no podía creerlo! Me dijo que una prueba de médula ósea verificaría el diagnóstico. Me lo hice en su consulta ese mismo día. Me llamó unos días después para decirme que definitivamente había una enfermedad maligna en mi médula ósea. Tenía algún tipo de leucemia, así que me remitió a un especialista en enfermedades de la sangre de un hospital universitario local.

A la semana siguiente vi al especialista, que determinó que tenía un SMD (una forma de preleucemia) que podía transformarse en cualquier momento en LMA (leucemia mieloide aguda). En cualquier caso, era imprescindible que recibiera un trasplante de médula ósea y me sometiera a quimioterapia. Mientras tanto, visité a 6 oncólogos diferentes en un intento de demostrar que estaban equivocados. No podía creer que tuviera este diagnóstico. Por desgracia, todos dijeron lo mismo.

En un último intento de encontrar alguna otra razón para estos resultados sanguíneos anormales, acudí a mi dentista por una llaga en la boca que un mes después no se había curado. Mi dentista me hizo una radiografía y me remitió a un cirujano oral que me hizo una biopsia. Las células leucémicas de mi médula ósea habían migrado a mi boca. Esto se consideró una metástasis y se trata como si el SMD se transformara en LMA.

El lunes siguiente, 3 de junio, me ingresaron en el Sloan Kettering Cancer Center para comenzar la terapia de inducción y la quimioterapia intensiva. Después de otra ronda de quimioterapia me hicieron el trasplante de células madre el 22 de septiembre de 2011.